Le système européen de réglementation des médicaments

respect des bonnes pratiques cliniques (BPC), des bonnes pra-tiques de fabrication (BPF), des bonnes pratiques de distribution (BPD) et des bonnes pratiques de pharmacovigilance (BPP). Ce modèle fonctionne car la législation de l’Union oblige tous les États membres à respecter les mêmes règles et obligations en

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