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www.ema.europa.euPer l’utilizzo in associazione, vedere il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) delle terapie concomitanti. I pazienti devono essere trattati con KEYTRUDA fino alla progressione della malattia o alla comparsa di tossicità inaccettabile (e fino alla durata massima della terapia se specificata per una indicazione).
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www.ema.europa.euRIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO . 2. 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO . Librela 5 mg soluzione iniettabile per cani . ... L'importanza del fattore di crescita nervoso nel garantire il normale sviluppo del sistema nervoso fetale
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www.ema.europa.eudi 28 giorni. Si prega di fare riferimento al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) dell’inibitore dell'aromatasi per ulteriori dettagli. Quando Kisqali viene somministrato in associazione a fulvestrant, fulvestrant deve essere somministrato per via intramuscolare ai giorni 1, 15 e 29, e successivamente una volta al mese. Si
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www.assocarenews.itRIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO. 2 Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la rapida identificazione di nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di segnalazione delle ...
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www.ema.europa.eusomministrati con lenalidomide, vedere paragrafo 5.1 e il corrispondente Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto. Si raccomandano fino a otto cicli di trattamento di 21 giorni (24 settimane di trattamento iniziale). Continuazione del trattamento: lenalidomide in associazione con desametasone fino alla progressione
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www.ema.europa.eucapacità di guidare veicoli o usare macchinari. 4.8 Effetti indesiderati . Riassunto del profilo di sicurezza . La sicurezza di Comirnaty è stata valutata in soggetti di età pari o superiore a 12 anni nel corso di 2 studi clinici che hanno coinvolto 23.205 partecipanti (di cui 22.074 di età pari o superiore a 16 anni e ...
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www.ema.europa.eu2 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE TAXOTERE 20 mg/0,5 ml concentrato e solvente per soluzione per infusione 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
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www.siditalia.it5 con frequenza comune quando i pazienti affetti da diabete di tipo1 sonotrattati con gli inibitori del SGLT2. Compromissione renale Jardiance non deve essere iniziato nei pazienti con eGFRinferiore a 60ml/min/1,73m2 o con CrCl<60ml/min. Nei pazienti che tollerano empagliflozin e che hanno eGFR costantemente inferiore
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ec.europa.euRamucirumab è un anticorpo monoclonale umano IgG1 prodotto con la tecnica del DNA ricombinante nelle cellule murine (NS0).
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www.medisoc.it2 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Eliquis 2,5 mg compresse rivestite con film 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni compressa rivestita con film contiene 2,5 mg di …
MANUALE OPERATIVO per la predisposizione e la …
www.ricettaveterinariaelettronica.itRiassunto delle Caratteristiche del Prodotto REV Ricetta Veterinaria Elettronica SAC Sistema di accoglienza centrale SAR Sistema di accoglienza regionale SINVSA Sistema Informativo Nazionale Veterinario per la Sicurezza degli Alimenti Sistema informativo di …
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www.siditalia.itCiascuna compressa contiene alogliptin benzoato e pioglitazone cloridrato equivalenti a 12,5 mg di alogliptin e 30 mg di pioglitazone.
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www.ema.europa.eu3 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 Indicazioni terapeutiche Brintellix è indicato per il trattamento degli episodi depressivi maggiori negli adulti.