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中华人民共和国医药行业标准 - cmde.org.cn

yy/t 0615的本部分规定了标示“无菌”最终灭菌医疗器械的要求。yy/t 0615第2部分规定了 标示“无菌”的无菌加工医疗器械的要求。 注:医疗器械只有当使用了一个确认过的灭菌过程,才可以标示“无菌”。gb 18278、gb 18279、gb 18280、

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