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Enfermedades Geneticas y genetica de las ... - Asem Galicia

Gen de susceptibilidad: 17q11,2-24 Deficiencia de los canales del calcio. Afectación del sistema muscular. Si no se realiza tratamiento, muerte en pocas horas. Aparato osteoarticular Acondroplasia Alrededor de 10/100000 nacimientos. Modo de transmisión: AD. Anomalía del cartílago de crecimiento de los huesos: deficiencia del esqueleto.

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dad de Crohn), habitualmente el déficit de hierro se debe a la pérdida de sangre por el tubo digestivo, siendo más marcado cuando la enfermedad se encuentra activa. Debido a que el tratamiento con hierro por boca puede producir síntomas gastrointestinales, a menudo es preciso reponerlo en forma intravenosa.

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