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FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER …

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELSI nfanrixy-IPV+HibDiphtherie-Tetanus-Pertu ssis(acellul r)-Po-liomyelitis (inaktiviert, mit gesteigerter Aktivi-t t)-Haemophilus-influenzae-Typ-b-Kombi-na tionsimpfstoff2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVEZUSAMMENSETZUNGEine Impfdosis (0,5ml gel ster Impfstoff)enth lt:arzneilich wirksame BestandteileDiphtherie-Toxoid,adsorbiert W25Lf (k min. 30IE)Tetanus-Toxoid,adsorbiertW10Lf (k min. 40IE)Pertussis(acellul r)komponenten:Filament ses H magglutinin (FHA)25mgPertussis-Toxoid (PT)25mgPertactin (PRN/69 kD)8mgPoliomyelitis-Viren (inaktiviert),vermehrt in Affennieren-Zell-kulturen (VERO-Zelllinie):Typ1 (Mahoney)40D-AntigeneinheitenTyp2 (MEF1)8 D-AntigeneinheitenTyp3 (Saukett)32 D-AntigeneinheitenGereinigtes Polyribosyl-Ribitol-phosphat-Kapselpolys accharidvon Haemophilus influenzaeTypb, kovalent gebundenan 20 40mg Tetanustoxoid(PRP-T)10mgDie aus Kulturen von Corynebacterium diph-theriae und Clostridium tetani gewonnenenDiphtherie- und Tetanus-Toxoide sind inakti-viert und gereinigt.

IPV+Hib der Antwort auf Infanrix entspricht, kann man davon ausgehen, dass auch die Schutzwirkung beider Impfstoffe äquivalent ist. Die protektive Wirksamkeit der Pertussis-

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