Transcription of Volume 4 - Norme de buona fabbricazione
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La disciplina relativa ai medicinalinell Unione europeaVolume 4 Norme de buonafabbricazioneMedicinali per uso umano e medicinaliveterinariEdizione 1999 COMMISSIONE EUROPEAD irezzione generale III IndustriaProdotti farmaceutici e cosmeticiLA DISCIPLINA RELATIVA AI MEDICINALINELL UNIONE EUROPEAV olume 1 Legislazione farmaceuticaMedicinali per uso umanoVolume 2 Guida ad uso dei richiedentiMedicinali per uso umanoVolume 3 Linee guidaMedicinali per uso umanoVolume 4 Guida alle Norme per la buona fabbricazioneMedicinali per uso umano e medicinali veterinariVolume 5 Legislazione farmaceuticaMedicinali veterinariVolume 6 Guida ad uso dei richiedentiMedicinali veterinariVolume 7 Linee guidaMedicinali veterinariVolume 8 Limiti massimi di residuiMedicinali veterinariVolume 9 FarmacovigilanzaMedicinali per uso umano e medicinali veterinariiiiINTRODUZIONEL industria farmaceutica della Comunit europea garantisce un livello elevato di qualit nelle fasidi sviluppo, fabbricazione e controllo di medicinali .
iii INTRODUZIONE L’industria farmaceutica della Comunità europea garantisce un livello elevato di qualità nelle fasi di sviluppo, fabbricazione e controllo di medicinali.
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