Essais Cliniques

Méthodologie de référence MR-001 - CNIL

Des essais cliniques de médicaments ; Des recherches nécessitant la réalisation d’un examen des caractéristiques génétiques. La réutilisation des données dans le cadre de nouveaux projets de recherche doit faire l’objet: 1. de nouvelles formalités préalables auprès de la CNIL (déclaration normale, demande

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Référentiel Cancers du col utérin

résultats des essais ne sont pas toujours cohérents entre eux. De nouvelles données auront très probablement un impact sur la confiance dans l’estimation de l’effet et changeront probablement l’estimation ; • Niveau D : il n’existe pas de données ou seulement des séries de cas. Il existe une forte incertitude sur l’effet estimé.

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