Birt-Hogg-Dube BHD . Birt-Hogg-Dube (BHD) 20 .. BHD 400 . (NCI) BHD . BHD . 100 300 BHD . : 17 (folliculin [FLCN]) . 150 .. : . BHD 19% . 90 . 20% (21%) . BHD 58 .. BHD 38 . 57 1 .. BHD.. BHD . 38 . BHD BHD ( ) BHD.
研究奨励分野（呼吸器系疾患・腎泌尿器系疾患・皮膚疾患） Birt-Hogg-Dube（BHD）症候群（バート・ホッグ・デュベ症候群）
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1 Birt-Hogg-Dube BHD . Birt-Hogg-Dube (BHD) 20 .. BHD 400 . (NCI) BHD . BHD . 100 300 BHD . : 17 (folliculin [FLCN]) . 150 .. : . BHD 19% . 90 . 20% (21%) . BHD 58 .. BHD 38 . 57 1 .. BHD.. BHD . 38 . BHD BHD ( ) BHD.
筋萎縮性側索硬化症の包括的呼吸ケア指針 －呼吸理学療法と非侵襲陽圧換気療法(nppv) 第一部 平成19 (2007)年度 研究報告書分冊
災害時難病患者支援計画を 策定するための指針 厚生労働科学研究費補助金 難治性疾患克服研究事業 「重症難病患者の地域医療体制の構築に関する研究」班
自己免疫性肝炎（aih） 診療ガイドライン （2013年） 厚生労働省難治性疾患克服研究事業 「難治性の肝･胆道疾患に関する ...
不応性貧血(骨髄異形成症候群)の 形態学的異形成に基づく診断確度区分と 形態診断アトラス 編集 朝朝長 万左男（長崎大学原爆後障害医療研究施設）
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5． 合併症 突発性難聴の症状は難聴、耳鳴、耳閉塞感そして回転性または浮動性めまいである。その他の神経症状を合併
内分泌疾患 ビタミンd受容機構異常症ーfgf23関連低リン血症性くる 病・骨軟化症ー 1．概要 fgf23作用過剰による腎近位尿細管リン再吸収障害、および1,25(oh)2d濃度低下に起因するくる
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Ⅰ はじめに Leber遺伝性視神経症は，母系遺伝形式をとる，若年 男性好発の両眼性視神経症であると同時に，ヒトで初め
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MARIAGES DUBÉ NON RELIÉS À MATHURIN DUBÉ ET MARIE CAMPION Le problème de tous ces mariages est le manque d'information sur les parents qui
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