Example: stock market
ANEXO I FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS …
2 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Nimenrix polvo y disolvente para solución inyectableen jeringa precargada Vacuna conjugada frente a meningococo de los gruposA, C, W-135 e Y
Tags:
Information
Domain:
Source:
Link to this page:
Documents from same domain
Q12 Step 2b Technical and regulatory …
www.ema.europa.euICH guideline Q12 on technical and regulatory considerations for pharmaceutical product lifecycle management EMA/CHMP/ICH/804273/2017 Page 3/36
Guideline on good pharmacovigilance practices …
www.ema.europa.eu9 December 2013 . EMA/816292/2011 Rev 1* Guideline on good pharmacovigilance practices (GVP) Module VII – Periodic safety update report (Rev 1)
Guideline on good pharmacovigilance practices (GVP)
www.ema.europa.euGuideline on good pharmacovigilance practices (GVP) – Module IX (Rev 1) EMA/827661/2011 Rev 1 Page 2/25
Guideline on good pharmacovigilance practices …
www.ema.europa.euGuideline on good pharmacovigilance practices (GVP) – Module VIII (Rev 3) EMA/813938/2011 Rev 3 Page 2/28
Guideline for good clinical practice E6(R2)
www.ema.europa.euGuideline for good clinical practice E6(R2) EMA/CHMP/ICH/135/1995 Page 2/70 Document History First Codification History Date New Codification
Guideline for good clinical practice E6(R2)
www.ema.europa.euGuideline for good clinical practice E6(R2) EMA/CHMP/ICH/135/1995 Page 2/75 10 Document History 11 First Codification History Date New Codification November
Guideline on good pharmacovigilance practices …
www.ema.europa.euharmful physical or psychological effects [DIR 2001/83/EC Art 1(1 6)]. 74 Adverse event (AE); synonym: Adverse experience 75 Any untoward medical occurrence in a patient or clinical- trial subject administered a medicinal product
European Medicines Agency
www.ema.europa.eu© EMEA 2006 2 SPECIFICATIONS: TEST PROCEDURES AND ACCEPTANCE CRITERIA FOR BIOTECHNOLOGICAL/BIOLOGICAL PRODUCTS ICH Harmonised Tripartite Guideline
products1/traditional herbal medicinal products
www.ema.europa.euThere is no expectation that existing herbal medicinal products on the market will be affected by this guideline, with the exception of traditional herbal medicinal products for human use that were already
Q7 Q&A - good manufacturing practice for active ...
www.ema.europa.euICH guideline Q7 on good manufacturing practice for active pharmaceutical ingredients – questions and answers EMA/CHMP/ICH/468930/2015 Page 2/37
Related documents
Prospecto: Información para el usuario Gardasil ...
www.msd.esProspecto: Información para el usuario. Gardasil 9suspensión inyectable en jeringa precargada . Vacuna nonavalente frente al Virus del Papiloma Humano (Recombinante, adsorbida)
Prospecto: información para el usuario Gardasil ...
www.msd.esProspecto: información para el usuario. Gardasil, suspensión inyectable en jeringa precargada . vacuna frente al Virus del Papiloma Humano [Tipos 6, 11, 16, 18] (Recombinante, adsorbida)
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
www.aemps.gob.es5 de 11 Engerix- B se puede administrar simultáneamente con la vacuna del Virus del Papiloma Humano (VPH). La coadministración de Engerix- B y Cervarix (vacuna VPH) no mostró interferencia clínicamente
INFECCIÓN POR EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO
www.aepcc.org4 5 INFECCIÓN POR EL IRS EL PAPILOMA MANO LESIONES PREMALIGNAS Y CÁNCER 1. ¿QUÉ ES EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO (VPH)? El virus del papiloma humano (VPH) es un virus que puede infectar la piel (VPH
Cáncer de mama y cérvico -uterino
estadistica.inmujeres.gob.mxCáncer de mama y cérvico -uterino . 1 . Cáncer de mama (CaMa) En México, el cáncer de mama (CaMa) es la primera causa de muerte en mujeres mayores de 25 años. Es una enfermedad que se origina por la mutación de , quecélulas proliferan