F U N Ç Õ E S O X I G E N A D A S E N I T R O ... - …

1 f u n e s o x i g e n A D A S E N I T R O G E N A D A S PROF. AGAMENON ROBERTO Prof. Agamenon Roberto FUN ES OXIGENADAS E NITROGENADAS 2 FUN ES OXIGENADAS CIDO CARBOX LICO todo composto org nico que possui o grupo funcional COOH ouCOOH A sua nomenclatura iniciada com a palavra cido seguida do nome do hidrocarboneto correspondente com a termina o ICO. Exemplos: 2 CHCH3 COOH cido propan ico 2 CHCH32 CHCOOH cido butan ico Havendo necessidade de numera o, devemos iniciar pelo carbono do grupo funcional. 2 CHCH3CH3 CHCOOH cido-2-metl butan ico Exerc cios: 01) Na manteiga ran osa, encontra-se a subst ncia CH3 CH2 CH2 COOH.

2 O nome dessa subst ncia : a) butanol b) butanona c) cido butan ico d) butanoato de etila e) butanal 02) Quantos carbonos prim rios h na estrutura do cido metil propan ico? a) 5. b) 4. c) 3. d) 2. e) 1. ALDE DOS S o compostos que apresentam o grupo funcional CHO ouCHO A nomenclatura IUPAC recomenda o uso da termina o AL. Exemplos: HCHO metan(alde do f rmico)al CHO2 CHCH3 propanal Havendo necessidade de numera o, devemos iniciar pelo carbono do grupo funcional. O n mero, atualmente, deve ser escrito antes do que ele indica. CCCCCHHHHHO2 - metil butanal233 CCCCCHHHHO2 - metil - 2 - butenal33 Exerc cios: 01) O nome do composto a seguir : 2 CHCH3CH3 CHCHO a) cido 3 metil butanodi ico.

3 B) pentanal. c) cido pentanodi ico. d) 3 metil butanal. e) pentanona. Prof. Agamenon Roberto FUN ES OXIGENADAS E NITROGENADAS 3 02) Analise as afirma es seguintes, referentes ao composto 3,7- dimetil oct - 2, 6 - dienal. I. Apresenta dois carbonos terci rios na sua estrutura. II. Apresenta f rmula molecular C10H16O. III. Apresenta cadeia homoc clica e insaturada. IV. Apresenta tr s carbonos secund rios na sua estrutura. Est o corretas apenas as afirma es: a) I e III. b) II e IV. c) I e II. d) II e III. e) III e IV. 03) O composto representado pela f rmula abaixo chama-se: CHCH3CH3 CHCHO a) 3 - fenil - 2 - metil butanal. b) cido 3 - fenil - 2 - metil butan ico.

4 C) cido 2 - fenil - 3 - metil butan ico. d) 2 - fenil - 3 - metil butanal. e) 2 - fenil - 3 - metil benzeno. 04) O bom u sque se conhece no dia seguinte . Essa tequila voc pode beber sem medo do dia seguinte . Essas frases, comuns em propagandas de bebidas alco licas, referem-se dor de cabe a que algumas bebidas causam. A principal respons vel por ela a subst ncia chamada etanal. Assinale a alternativa que apresenta a fun o qu mica e a f rmula estrutural dessa subst ncia: a) lcool, H3C COH. b) alde do, H3C CH2OH. c) alde do, H3C COH. d) lcool, H3C OH. e) alde do, H3C OH. 05) O caproalde do uma subst ncia com odor desagrad vel e irritante, que eliminada pelas cabras durante o seu processo de transpira o.

5 Sabendo que esse alde do um hexanal, podemos afirmar que, em uma mol cula desse composto, o n mero de hidrog nios igual a: a) 4. b) 5. c) 6. d) 10. e) 12. CETONAS S o compostos que possuem em sua estrutura o grupo carbonila entre tomos de carbonos. CO ouCO Pela nomenclatura IUPAC, usamos a termina o ONA. Exemplos: CH3CH3CO propan (acetona)ona Havendo necessidade de numera o, esta deve ser iniciada pela extremidade mais pr xima do grupo funcional. 2CH3CH3 CHCO2CH123452ona-pentan Havendo insatura es na cadeia, o grupo funcional ter prioridade para a numera o da cadeia carb nica.

6 O n mero deve ser escrito antes daquilo que ele indica CH3CH3 CHCOCH123453en-pent-2-ona Uma nomenclatura comum manda escrever os nomes dos radicais ligados ao grupo funcional seguidos da palavra cetona. Exemplo: 2CH3CH3 CHCO etil-metilcetona Prof. Agamenon Roberto FUN ES OXIGENADAS E NITROGENADAS 4 Exerc cios: 01) O nome do composto abaixo : H3CC3 CHCHHC3 CHO2HC2HC2 a) 3 - propil hexan - 2 - ona b) 3 - etil hexanal c) 3 etil hexan 2 ona d) 4 etil hexan 5 ona e) octan 2 ona 02) A f rmula H3C CO CH2 CH3 corresponde ao composto: a) cido butan ico. b) butanol. c) butanal. d) butanona. e) et xi-etano.

7 STERES S o compostos resultantes da substitui o do hidrog nio ioniz vel do cido por radicais derivados dos hidrocarbonetos. Possui o grupo funcional: OCO ouCOO Na sua nomenclatura, parte que veio do cido ter termina o OATO e citamos o nome do radical que substituiu o hidrog nio ioniz vel. Exemplos: H3C3 CHCHO23 CHCO propan de oatometilaH3C3 CHCHOCO2-metil-propan de oatometila Exerc cios: 01) O composto CH3CH2CH2 COOCH2CH3, usado na fabrica o de doces, balas e refrescos, tem nome comum de ess ncia de morango.

8 Ele pertence fun o: a) cido carbox lico. b) alde do. c) lcool. d) ster. e) ter. 02) O composto que usado como ess ncia de laranja tem f rmula citada abaixo. Seu nome oficial : 317 CHCHOCO8 a) butanoato de metila b) butanoato de etila c) etanoato de n - octila d) etanoato de n - propila e) hexanoato de etila TERES S o compostos que possuem o grupo funcional R O R , onde R e R s o radicais org nicos derivados dos hidrocarbonetos. A nomenclatura IUPAC : Prefixo que indica o n de tomos de carbonos do radical menor+ OXI + hidrocarbonetocorrespondenteao maior radical Exemplo: 3CH3 CHHC2O met xi-etano Na nomenclatura usual, segue-se o seguinte esquema: ter + nome doradical menor+ nome domaior radical+ ICO Exemplo: 3CH3 CHHC2O ter metil-et lico Prof.

9 Agamenon Roberto FUN ES OXIGENADAS E NITROGENADAS 5 Exerc cios: 01) O composto H3C CH2 O CH3 chama-se: a) etanoato de metila. b) propanona. c) metoxi etano. d) ter prop lico. e) ter diet lico. 02) O ter comum um dos componentes da lan a-perfume, uma droga inalante bastante prejudicial sa de; este ter recebe o nome oficial de et xi-etano. A f rmula estrutural deste composto : a) H3C O CH3. b) H3C CH2 O CH2 CH3. c) H3C CH2 O CH3. d) H3C CH2 COO CH3. e) H3C CH2 COOH. LCOOIS S o compostos que possuem o radical oxidrila ( OH) ligado diretamente a um carbono saturado.

10 COH Exemplos: 3CH3 CHHC2C3 CHOHOH3CH A nomenclatura IUPAC manda usar a termina o OL. Na nomenclatura usual usamos a palavra lcool seguida do nome do radical ligado ao grupo funcional, com a termina o ICO. Exemplo: HC2OH3CH etan (IUPAC) ou lcool et lolico Havendo mais de uma possibilidade para a localiza o da oxidrila, devemos numerar a cadeia, iniciando-se pela extremidade mais pr xima da mesma, e indicar a sua posi o. Exemplo: 3 CHHC2 HCOH3CH2ol-butan (IUPAC) ou lcool sec-but lico Para cadeias complexas podemos considerar o grupo funcional como um radial de nome hidroxi.