Moplen HP500N 201410 PL

1 Moplen HP500N Polipropylen, Homopolimer Opis Produktu Moplen HP500N jest homopolimerem przeznaczonym do wtrysku. Odznacza si dobr p ynno ci po czon z wysok sztywno ci . Moplen HP500N jest odpowiedni do kontaktu z ywno ci . Charakterystyka Produktu Status Handlowy: Aktywny Stosowana Metoda Testu ISO Dost pno Europa, Afryka- rodkowy Wsch d, Azja-Pacyfik Typowe W a ciwo ci Metoda Warto Jednostka Fizyczne G sto ISO 1183 g/cm Wsk. szybko ci p yni cia (MFR) (230 ) ISO 1133 12 g/10 min Obj. wsk. szybko ci p yni cia (230 ) ISO 1133 16 cm /10min Mechaniczne Modu sztywno ci przy rozci ganiu ISO 527-1, -2 1550 MPa Granica plastyczno ci przy rozci ganiu ISO 527-1, -2 35 MPa Wyd u enie przy zerwaniu ISO 527-1, -2 > 50 % Napr enie na granicy plastyczno ci ISO 527-1, -2 10 % Udarno Bez karbu wg Charpy ISO 179 (23 C) 110 kJ/m (0 C) 30 kJ/m Z karbem Charpy (23 C, karb A) ISO 179 3 kJ/m Termiczne Temp.

2 Ugi cia pod obci eniem B (0,45 MPa) Pr bka niewygrzewana ISO 75B-1, -2 95 C Temp. mi knienia wg Vicata ISO 306 (B50 (50 C/h 50N)) 85 C (A50 (50 C/h 10N)) 153 C Uwagi Typowe w a ciwo ci; nie mog by uznane jako specyfikacja. LyondellBasell Industries Holdings, 2014 Ten produkt LyondellBasell jest wprowadzany na rynek za po rednictwem nast puj cych podmiot w: Equistar Chemicals, LP Basell Sales & Marketing Company Basell Asia Pacific Limited Basell International Trading FZE LyondellBasell Australia Pty Ltd W celu uzyskania danych kontaktowych firmy LyondellBasell sprzedaj cej ten produkt w Twoim kraju, prosimy odwiedzi Przed u yciem produktu LyondellBasell, klienci i inni u ytkownicy powinni we w asnym zakresie oceni , czy produkt nadaje si do docelowego u ycia oraz powinni r wnie upewni si , e b d mogli stosowa produkt bezpiecznie i zgodnie z prawem.

3 SPRZEDAJ CY NIE DAJE GWARANCJI WYRA NYCH LUB PO REDNICH (W TYM JAKICHKOLWIEK GWARANCJI PRZYDATNO CI DO OKRESLONEGO CELU) INNYCH NI ODR BNIE UZGODNIONE MI DZY STRONAMI W FORMIE PISEMNEJ. Ten produkt nie mo e by u yty w nast puj cych zastosowaniach: (i) w jakichkolwiek Wyrobach / Urz dzeniach Medycznych zgodnie z (i) FDA Class I (Klasa I Ameryka skiej Agencji ds. ywno ci i Lek w), Health Canada Class I (Klasa I Kanadyjskiej Agencji ds. Zdrowia) i/lub European Union Class I (Klasa I Unii Europejskiej) - bez uprzedniego powiadomienia Sprzedaj cego o ka dym wyrobie lub zastosowaniu; lub (ii) w ramach nast puj cych zastosowa : (1) w Wyrobach / Urz dzeniach Medycznych zgodnie z FDA Class II (Klasa II Ameryka skiej Agencji ds.)

4 Ywno ci i Lek w), Health Canada Class II lub Class III (Klasa II lub Klasa III Kanadyjskiej Agencji ds. Zdrowia) i/lub European Union Class II (Klasa II Unii Europejskiej); (2) folia, owijki i/lub opakowanie, kt re jest uwa ane za cz lub element jednego z powy ej wspomnianych Wyrob w / Urz dze Medycznych; (3) opakowanie b d ce w bezpo rednim kontakcie z aktywnym sk adnikiem farmaceutycznym i/lub form dawkowania leku, kt ry jest przeznaczony do inhalacji, wstrzykni cia do ylnego, do nosa, do oczu (oko), przewodu pokarmowego lub miejscowo (na sk r ); (4) wyroby tytoniowe i zastosowania; (5) elektroniczne papierosy i podobne urz dzenia; oraz (6) rury ci nieniowe lub kszta tki, kt re s uwa ane za cz lub cz ci reaktora j drowego bez uprzedniej pisemnej zgody Sprzedaj cego udzielonej na ka dy w/w okre lony produkt lub zastosowanie z osobna.

5 (iii) Dodatkowo, produkt(y) nie b dzie u ywany w ramach kt regokolwiek z nast puj cych zastosowa : (1) w Wyrobach / Urz dzenia Medycznych zgodnie z FDA Class III (Klasa III Ameryka skiej Agencji ds. ywno ci i Lek w), Health Canada Class IV (Klasa IV Kanadyjskiej Agencji ds. Zdrowia) i/lub European Class III (Klasa III Unii Europejskiej); (2) zastosowanie w formie sta ej implantacji do organizmu; (3) zastosowanie medyczne podtrzymuj ce ycie; oraz (4) zastosowanie wi ce si z u yciem o owiu, azbestu lub MTBE. Wszystkie odniesienia do przepis w Ameryka skiej Agencji ds. ywno ci i Lek w, Kanadyjskiej Agencji ds. Zdrowia oraz regulacji Unii Europejskiej obejmuj r wnie odpowiadaj ce im klasyfikacje regulacyjne obowi zuj ce w pozosta ych krajach.

6 U ytkownicy powinni zweryfikowa Kart Charakterystyki Substancji (MSDS) przed zastosowaniem produktu. Addhere, Adflex, Adstif, Adsyl, Akoafloor, Akoalit, Alastian, Alathon, Alkylate, Amazing Chemistry, Aquamarine, Aquathene, Arctic Plus, Arctic Shield, Avant, Catalloy, Clyrell, CRP, Crystex, Dexflex, Duopac, Duoprime, Explore & Experiment, Filmex, Flexathene, Fueling the power to win, Get in touch with, Glacido, Hifax, Histif, Hostacom, Hostalen PP, Hostalen ACP, Ideal, Indure, Integrate, Koattro, LIPP, Lucalen, Luflexen, Lupolen, Lupolex, Luposim, Lupostress, Lupotech, Metocene, Microthene, Moplen , MPDIOL, Nerolex, Nexprene, Petrothene, Plexar, Polymeg, Pristene, Prodflex, Pro-fax, Punctilious, Purell, Refax, SAA100, SAA101, Sequel, Softell.

7 Spherilene, Spheripol, Spherizone, Starflex, Stretchene, Superflex, TBAc , Tebol, T-Hydro, Toppyl, Trans4m, Tufflo, Ultrathene, Vacido i Valtec stanowi znaki towarowe b d ce w asno ci i/lub u ywane przez grup firm LyondellBasell. Adsyl, Akoafloor, Akoalit, Alastian, Alathon, Aquamarine, Arctic Plus, Arctic Shield, Avant, CRP, Crystex, Dexflex, Duopac, Duoprime, Explore & Experiment, Filmex, Flexathene, Hifax, Hostacom, Hostalen, Ideal, Integrate, Koattro, Lucalen, Lupolen, Metocene, Microthene, Moplen , MPDIOL, Nexprene, Petrothene, Plexar, Polymeg, Pristene, Pro-fax, Punctilious, Purell, Sequel, Softell, Spheripol, Spherizone, Starflex, Tebol, T-Hydro, Toppyl, Tufflo, Ultrathene s zarejestrowane w Urz dzie Patent w i Znak w Towarowych USA.

8 Data wydania: 06 grudnia 2010