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1 PROCEDIMIENTO NORMALIZADO DE ELABORACION Y CONTROL. NOMBRE: GEL DE carbopol 940. Composici n: - carbopol 940 1%. -Nipag n s dico 0,2%. -Agua destilada -Trietanolamina pH 7. Forma Farmac utica: GEL. Material y Equipos: Balanza. Sistema de medici n de pH (pH-metro, Tiras reactivas de pH). Vidrio de reloj. Vaso de Precipitados. Probeta. Esp tula. Varilla de vidrio. M todo de elaboraci n: -Pesar seg n PN/L/OF/001/01, las cantidades necesarias de nipag n s dico y carbopol 940. -Medir el volumen de agua destilada requerido. -En un vaso de precipitados,disolver el nipag n s dico en el agua destilada. -Dispersar el carbopol 940 en la soluci n acuosa por toda la superficie, evitando la formaci n de grumos. -Tapar el vaso y dejar reposar el tiempo suficiente para la formaci n del gel ( ~ 24horas). -Homogeneizar. -Agregar trietanolamina, gota a gota, hasta ajustar el pH a 7 y control ndolo seg n PROCEDIMIENTO de medici n de pH (PN/L/CP/001/01). -Agitar evitando la incorporaci n de aire, hasta obtener un gel uniforme.
2 Bibliograf a: - PN/L/FF/003/01. - Llopis MJ; Baixauli V. La Formulaci n Magistral en la Oficina de Farmacia. Ed. Distribuciones Cid. Valencia. 2001. Controles anal ticos: Aspecto externo: L quido gelificado, uniforme, transparente, y sin burbujas. Material de acondicionamiento necesario: Tubo de pl stico o metal. Informaci n al paciente: Condiciones de conservaci n: Lugar fresco y seco. Caducidad: 6 meses. Elaborado por: : Carmen Rodr guez Dom nguez Fecha: 02/12/02. Aprobado por: : Mar a P rez Gonz lez Fecha: 02/12/02. 3.
