Search results with tag "Jcog"
有害事象共通用語規準 v5.0日本語訳JCOG版(CTCAE v5.0 - …
www.hospital.pref.ibaraki.jp有害事象共通用語規準 v5.0日本語訳jcog版(ctcae v5.0 - jcog) [CTCAE v5.0/MedDRA v20.1(日本語表記:MedDRA/J v22.1)対応 - 2019年9月5日] 2/42ページ
共用基準範囲対応 CTCAE Grade定義 - jcog.jp
www.jcog.jp3. ページ 青字下線部の 追加. jcog における運用 ・共用基準範囲に定義がない項目について 共用基準範囲、 nci-ctcv2.0日本語訳jcog版-第2版、ともに該当しない項目
「有害事象共通用語規準v4.0日本語訳JCOG 版」( …
www.jcog.jp1 「有害事象共通用語規準. v4.0. 日本語訳. jcog. 版」( ctcae v4.0 - jcog ) 修正・改訂履歴および対応するオリジナル
共用基準範囲対応CTCAE Grade定義表 - JCOG
www.jcog.jpctcae v4.0 では、ベースラインか らの変化を評価する規準が加わった が、jcog では、ctcae v3.0 を踏 襲し、基準範囲上限を用いて絶対値 で評価する 臨床検査にて血中cd4リンパ球数レベ ルが低下 cd4リンパ球数の基準範囲下限は 「800 /mm
有害事象共通用語規準 v3.0 JCOG/JSCO 2007 3 8
www.jcog.jp有害事象共通用語規準v3.0 日本語訳JCOG/JSCO 版 – 2007 年3 月8 日. Common Terminology Criteria for Adverse Events v3.0 (CTCAE) - August 9, 2006 . クイックリファレンスQuick Reference. 日本語訳 版 年 月 日
Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) …
www.jcog.jpCommon Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 4.0 Published: May 28, 2009 (v4.03: Jun. 14, 2010) 有害事象共通用語規準 v4.0日本語訳JCOG 版(略称:CTCAE v4.0 - JCOG) [CTCAE v4.03/MedDRA v12.0(日本語表記:MedDRA/J v13.1)対応 - 2010年9 月11 日]
Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) - …
www.jcog.jpCommon Terminology Criteria . for Adverse Events (CTCAE) Version 4.0 . Published: May 28, 2009 (v4.03: Jun. 14, 2010) 有害事象共通用語規準 v4.0. 日本語訳JCOG版(略称:CTCAE v4.0 JCOG)- [CTCAE v4.03/MedDRA v12.0 (日本語表記:MedDRA/J v20.1)対応 –2017 年9月12日]
(3)グレード判定基準 - mhlw.go.jp
www.mhlw.go.jp参考 有害事象共通用語規準 v3.0日本語訳jcog/jsco版 グレード 手足皮膚反応 1 疼痛を伴わない軽微な皮膚の変化または皮膚炎
卵巣悪性腫瘍の疫学・診断・治療 - UMIN
jsog.umin.ac.jpJCOG (2010) × ... Kashima 2013 18 0 0 18 5 27.8 4 22.2 Total 818 485 7 318 97 11.9 47 5.7
Ⅰ-10.副作用の初期症状と患者情報
www3.osaka-ohtani.ac.jp医薬品等の副作用の重篤度分類基準例(肝臓・腎臓) 3.有害事象共通用語規準v3.0 日本語訳jcog/jsco 版 - 2004 年10 月27 日
ECOG のPerformance Status PS)の日本語訳 - jcog.jp
www.jcog.jp付表:Performance Status ECOG のPerformance Status(PS)の日本語訳 Performance Status Score
JCOG0909
www.jcog.jpJCOG 0909 ver1.2 5) PS(ECOG)が0 または1 である。 6) 食道癌に対する治療歴がない。ただし、以下のいずれかの場合はその治療歴があっても適格とする。
JCOG0503
www.jcog.jpJCOG 0503 ver1.3 3/63 0.5. 予定登録数と研究期間 予定登録数:60名 登録期間:3年、追跡期間:登録終了後1年、総研究期間:4年
JCOG 1016
www.jcog.jpJCOG 1016 ver1 .1. 2/106 . 0. 概要. 0.1. シェーマ. 0.2. 目的. 初発退形成性神経膠腫に対して、一次治療として塩酸ニムスチン(