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Las fases en el desarrollo de nuevos medicamentos
260 Rev Fac Med UNAM Vol. 52 No. 6 Noviembre-Diciembre, aLas fases en el desarrollo de nuevos medicamentosGil Alfonso Magos Guerrero,1 Marte Lorenzana-Jim nez11 Departamento de Farmacolog a, Facultad de Medicina, nA principios del siglo XIX en nuestro pa s, los f rmacosdisponibles para la terap utica, se encontraban en prepara-ciones crudas de plantas, animales o minerales. Posterior-mente, debido al desarrollo de la experimentaci n fisiol gi-ca, y de la qu mica medicinal en pa ses Europeos, el aisla-miento, purificaci n e identificaci n de componentes activosde viejas preparaciones, as como la s ntesis de nuevos f r-macos, se hizo posible. El avance de la farmacolog a, favo-recido por el desarrollo de m todos de experimentaci n, nos lo permiti distinguir los principios activos de prepara-ciones que conten an mezclas complejas de sustancias, sinotambi n permiti determinar c mo stos producen sus efec-tos en los organismos vivos.
emitir normas y reglamentos que protegieran al ser humano de los efectos tóxicos propios de todo fármaco. Esto permitió la creación de Comités de Ética y de Investigación que vigi-lara el desarrollo de la investigación clínica en humanos. Debido a los adelantos de la Biología Molecular, la in-
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