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28 Sindromi paraneoplastiche: teorie eziopatogenetiche, inquadramento clinico e approccio terapeuticoGaelle Flore Ketchandja Ngonga, Daniela Ferrari, Lorenzo Lorusso, Chiara Gasparetto* , Eva Neznama*, Manuela D Abramo*, Giovanni Ricevuti* essere interpretata come spia della ripresa di obiettivo del medico mirato alla diagnosi precoce deltumore grazie al riconoscimento di tali manifestazioniparaneoplastiche, in modo da poter trattare la neoplasia ilpi precocemente Sindromi paraneoplastiche possono colpire qualsia-si organo o tessuto, con meccanismi diversi. La maggiorparte sono dovute alla produzione, da parte del tumore, disostanze che mimano ormoni fisiologici o che interferi-scono con proteine circolanti1; alcune sono su base spiegare la patogenesi delle varie Sindromi sono sta-te formulate diverse la teoria degli abbozzi embrionali comuni2, gliapudomi, tumori derivanti dalle cellule neuroendocrine delcosiddetto sistema APUD (amine precursor uptake and de-carboxilation), sono in grado di produrr
Ann Ital Med Int Vol 20, N 1 Gennaio-Marzo 2005 30 sono l’SCLC, i tumori ginecologici e della mammella12, i tumori ematologici (leucemie, linfomi). Tra gli anticor-pi meglio caratterizzati, ricordiamo gli anti-Yo, gli anti-
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