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1 Praxis Dr. Mustermann QM-Hygiene AA - Maschinelle Aufbereitung (RDG) Seite 1 von 1 _____ Revision 1 Datum erstellt Datum Zeichen Mitarbeiterin 1 gepr ft Datum Zeichen Mitarbeiterin 2 genehmigt Datum Zeichen Dr. Mustermann Maschinelle Instrumentenreinigung und desinfektion im Reinigungs- und Desinfektionsger t (RDG) 1. Ziel: Nach diesem Arbeitsschritt darf vom gereinigten und desinfizierten MP keine Infektionsgefahr mehr ausgehen. 2. Geltungsbereich: unreine Seite im Aufbereitungsbereich 3. Arbeitsablauf: kontaminationssicherer Transport zum Aufbereitungsbereich; Arbeitsschutz beachten Instrumente nach grober Vorreinigung ggf.

2 Zerlegen und in den RDG schonend einsortieren, dabei Sichtkontrolle auf Funktion und Unversehrtheit Nur geeignetes Instrumentarium in den RDG einlegen, nur korrosionsbest ndige bzw. bis 93 C thermostabile Instrumente Instrumente einordnen (Gelenkinstrumente ffnen, vorgesehene Halterungen verwenden, Beladungsmuster lt. Hersteller beachten) Kontrolle auf m gliche Sp lschatten und Freig ngigkeit der Sp larme Instrumente mit Hohlr umen in hierf r geeignete Halterungen einsetzen Geeignetes Reinigungsmittel und Desinfektionsprogramm lt. Herstellerangaben w hlen Nach Programmende auf Fehlermeldung des RDG achten; Ger tet r ffnen, damit Instrumente durch Eigenw rme trocknen Beim Ausr umen des RDG visuelle Kontrolle der Instrumente auf Restanschmutzung, Trockenheit, Funktionsf higkeit und Unversehrtheit; verunreinigte Instrumente dem Zyklus erneut zuf hren, Auff lligkeiten beim Zyklus f hren zu erneuter Aufbereitung Chargendokumentation (Datum und verwendetes Programm) und Freigabe der MP (semikritisch) zur erneuten Anwendung bzw.

3 Vorbereitung der kritischen MP zur Sterilisation (Verpacken) 4. Mitgeltende Dokumente: - Bedienungsanleitung RDG - RKI-Empfehlung Infektionspr vention in der Zahnheilkunde - Anforderungen an die hygiene - DAHZ-Hygieneleitfaden (Aktuelle Version) - Individualisierter Hygieneplan der BZ K / DAHZ in der aktuellen Version - Dokumentation Freigabe nach maschineller Reinigung/ desinfektion Hinweis: Bei nicht erfolgter oder unm glicher Validierung des maschinellen Aufbereitungsprozesses ist das RDG nur als Reinigungsger t zu betrachten. In diesem Fall ist eine abschlie ende thermische desinfektion (semikritisch unverpackt) im Dampfsterilisator erforderlich.

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