「カフェオレ斑の病態と治療」 - ラジオNIKKEI | Gtpase

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NF1のカフェオレ斑の発症病理原因遺伝子であるNF1遺伝子（NF1）はその遺伝子産物であるneurofibromin蛋白が Ras-GAP（GTPase activating protein）機能をつ腫瘍抑制遺伝子で、細胞増殖に関与す

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表1 結節性硬化症にみられる主症状のおおよその合併率，初発年齢合併頻度初発年齢皮膚症状白斑＞80% 生下時～生後数カ月

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Walker A，B モチーフ：Walker A とB モチーフはATP や GTP の結合と加水分解に寄与するタンパク質構造を形成する．Walker A モチーフ（P-loop とも呼ばれる）は，ATP

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17 th Proteoglycan Forum られた。MT1-MMP は63kDa の潜在型として産生され、細胞内でフューリン様プロタンパク変換酵素によってプロペプチドドメインが切断されることにより

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1．はじめにアクチン細胞骨格は細胞内の動的なプロセスにおいて中心的な役割を担うオルガネラの一つであり，そのダイナ

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甲第5053号医学加藤陽子 Vessel Wall Inflammation of Takayasu Arteritis Detected by Contrast-Enhanced Magnetic Resonance Imaging: Association with

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