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Reacciones de Sustitución Nucleófila en Síntesis Orgánica

6/49 Cuando el centro reactivo de un halogenuro de alquilo secundario es un centro de quiralidad, el ataque por atrás en las reacciones SN2 conduce a una inversión de configuración en el carbono funcionalizado. La sustitución en un halogenuro de alquilo terciario por un mecanismo SN2 no es posible, porque el impedimento estérico eleva la energía del estado de …

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