Transcription of ERKINIO ENCEFALITO ETIOLOGIJA, …
1 Skiepijimo schema prastin skiepijimo schemaPagrindin vakcinacijaI palaikomoji doz Kitos palaikomosios doz s*0 dien Po 1 3 m nesi Po 5 12 m nesi po antrosios doz s Po 3 met po tre iosios doz sKas3 5 metus*Pagreitinta skiepijimo schema0 dien Po 14 dien Po 5 12 m nesi po antrosios doz s Kas3 5 metus*Po 3 met po tre iosios doz sPagrindin vakcinacijaI palaikomoji doz Kitos palaikomosios doz s*TicoVac 0,5 mlTicoVac 0,25 ml*Kitos palaikomosios doz s: kas 5 metus mon ms iki 60 met , kas 3 metus vyresniems nei 60 met . 99% efektyvi apsauga, patvirtinta t stiniais Auk tas vakcinos imunogeni kumas bei Greita apsauga sezonui vos po 2 vakcinos dozi .31. Heinz FX, et al. Field effectiveness of vaccination against tick-borne encephalitis. Vaccine 2007;25:7559-7567; 2. FSME-IMMUN ml Summary of Product Characteristics, 05/2009; 3. Loew-Baselli A, et al.
2 Prevention of tick-borne encephalitis by FSME-IMMUN vaccines: Review of a clinical development programme. Vaccine 2011, 02U KRE IAM J LIG IR AIDS CENTRASLIETUVOS SVEIKATOS MOKSL UNIVERSITETOMEDICINOS AKADEMIJOSINFEKCINI LIG KLINIKAERKINIO ENCEFALITO etiologija , EPIDEMIOLOGIJA, KLINIKA, DIAGNOSTIKA, GYDYMAS IR PROFILAKTIKA(Metodin s rekomendacijos) PREPARATO PAVADINIMAS. TicoVac 0,25 ml ir 0,5 ml injekcin suspensija u pildytame virk te. Vakcina nuo ERKINIO ENCEFALITO (viso viruso, inaktyvuota). KOKYBIN IR KIEKYBIN SUD TIS. Vienoje doz je (0,5 ml) yra: ERKINIO ENCEFALITO viruso 1,2 (Neudoerfl paderm s) 2,4 mikrogramai 1 adsorbuoto aliuminio hidroksidu, hidratuotu (0,35 miligramai Al3+); 2 kultivuoto naudojant vi iuko embriono fibroblastus (CEF l steles). Vienoje doz je (0,25 ml ) yra: ERKINIO ENCEFALITO viruso 1,2 (Neudo-erfl paderm s) 1,2 mikrogramai 1 adsorbuoto aliuminio hidroksidu, hidratuotu (0,17 miligramai Al3+) 2 kultivuoto naudojant vi iuko embriono fibroblastus (CEF l steles).
3 INDIKACIJOS. TicoVac 0,5 ml skirta aktyviai (profilaktinei) imunizacijai nuo ERKINIO ENCEFALITO (EE) 16 met am iaus ir vyresniems asmenims. TicoVac 0,25 ml skirta aktyviai (profilaktinei) vaik nuo 1 iki 15 met am iaus imunizacijai nuo ERKINIO ENCEFALITO (EE). DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS. Pagrindinis skiepijimo planas. Pagrin-dinis skiepijimo planas yra vienodas visiems asmenims, kuriems jau yra su j 16 ir daugiau met ir susideda i trij TicoVac 0,5 ml dozi . Pagrindinis skiepijimo planas yra vienodas visiems vaikams nuo 1 iki 16 met am iaus ir susideda i trj TicoVac 0,25 ml dozi . Pirmoji ir antroji dozes suleid iamos nuo 1 iki 3 m nesi intervalu. Jei b tina, kad imuninis atsakas susidaryt grei iau, antroji doz gali b ti suleista pra jus dviems savait ms po pirmosios doz s suleidimo. Po pirm j dviej dozi sulei-dimo susidaro pakankama apsauga nuo erki , esant erki aktyvumo sezonui.
4 Tre ioji doz tur t b ti skiriama pra jus nuo 5 iki 12 m nesi po antrosios doz s suleidimo. Tik tina, kad, suleidus tre i j vakcinos doze, apsauga trunka ma iausiai 3 metus. Palaikomosios dozes. Pirmoji palaikomoji doz tur t b ti skiriama pra jus 3 metams po tre iosios doz s suleidimo. Vaikams ir asmenims nuo 16 iki 60 met kitos palaikomosios doz s tur t b ti skiriamos kas 5 metus nuo paskutin s palaikomosios dozes. Asmenims, vyresniems kaip 60 met , intervalai tarp palaikom j dozi netur t b ti ilgesni kaip 3 metai. VARTOJIMO B DAS. Vakcina suleid iama asto raumen (deltin raumen ). Reikia i r ti, kad atsitiktinai vakcinos neb t suleista kraujagysl . KONTRAINDIKACIJOS. Padid j s jautrumas veikliajai vakcinos med iagai, bet kuriai pagalbinei med iagai arba p dsakams med iag , kurios naudojamos gamybos procese (formaldehidui, neomicinui, gentamicinui, protamino sulfatui).
5 Padid j s jau-trumas kiau iniui ir vi tos baltymams (anafilaksin reakcija maistui vartojam kiau inio baltym ) ir lateksui (pvz., anafilaksin reakcija). Skiepijim EE vakcina reik t atid ti, jei asmuo serga vidutinio sunkumo ar sunkia mine liga (su kar iavimu arba be jo). N TUMO IR INDYMO LAIKOTARPIS. Duomen apie TicoVac 0,5 ml vakcinos vartojim n tumo metu n ra. Ne inoma, ar TicoVac 0,5 ml vakcina i siskiria motinos pien . NEPAGEIDAUJAMAS POVEIKIS. Reakcija injekcijos vietoje, pvz., injekcijos vi-etos skausmas, patinimas, nie ulys, sukiet jimas, eritema, suma j s apetitas, neramumas, miego sutrikimai, galvos skausmas, pykinimas, v mimas, raumen skausmai, s nari skausmai ,kar iavimas, nuovargis, negalavimas,pilvo skausmas, altkr tis, kar iavimas, kraujosruva injekcijos vietoje, limfadenopatija, poj i sutrikimai, galvos svaigimas, viduriavimas, vir kinimo sutrikimai, dilg lin , padid jusio jautrumo reakcija, mieguistumas, ilumos poj.
6 0,5 ml suspensijos u pildytame virk te (I tipo stiklas) su st mokliniu kam iu (halogenobutilo guma) su adata. 0,25 ml suspensijos u pildytame virk te (I tipo stiklas) su st mokliniu kam iu (halogenobutilo guma), su adata arba be adatos. RINKODAROS TEIS S tur tojas . Bax-ter AG, A-1221 Vienna, Industriestrasse 67, Austrija. TEKSTO PER I ROS DATA. 2013-10-31. Naujausia vaistinio preparato charakteristik santraukos redakcija pateikiama Valstybin s vaist kontrol s tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos ap-saugos ministerijos (VVKT) interneto svetain je Baxter Lithuania , Senasis Ukmerg s kelias 4, Vilnius, Lietuva. Informacija pasiteiravimui: + 370 52 691 690. Leidimas vykdyti Gyventoj skiepijimo nuo ERKINIO ENCEFALITO program , 2012-09-18 Nr. 23/12 Vienintel patikima apsauga nuo ERKINIO ENCEFALITO skiepai!
