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SÍNDROMES - UMA

Se han detectado mutaciones de novo en el gen que codifica la subunidad α del canal de sodio dependiente de voltaje (SCNIA) así como mutaciones en el gen de la subunidad γ2 del receptor GABA. Características Historia familiar de epilepsia o convulsiones febriles. Desarrollo psicomotor normal hasta su comienzo.

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  En el, Desarrollo, Psicomotor, Desarrollo psicomotor

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