Bonnes Pratiques De Fabrication

Guide bonnes pratiques de fabrication - Santé.fr

humain, ensemble le guide des bonnes pratiques de fabrication publié par la Commission européenne ; Vu le code de la santé publique (CSP), et notamment les articles L. 5125-1 et L.5138-1 et suivants ; Vu la décision du 29 décembre …

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BONNES PRATIQUES DE PHARMACIE HOSPITALIERE

En 1985, des « Bonnes Pratiques de Fabrication et de production pharmaceutique (BPF) » ont été mises en œuvre par arrêté. Il s’agit là encore de recommandations destinées à l’industrie pharmaceutique qui s’appliquent aussi « aux médicaments préparés à l’avance dans les pharmacies des établissements de soins ».

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Bonnes pratiques de fabrication des produits ...

2. Bonnes pratiques de fabrication des produits pharmaceutiques 3. Hygiène et propreté 4. Qualification et validation 5. Réclamations 6. Rappel des produits 7. Fabrication, analyse et autres activités sous-traitées Généralités Le donneur d’ordre Le sous-traitant Le contrat 8.

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Bonnes Pratiques de Préparations Préparations stériles D ...

Bonnes Pratiques de Préparations Préparations stériles D.Brossard HOPIPHARM Mai 2008 Bordeaux BPP Contexte Réglementaire Loi du 8-12-1992 ... 2-Procédés de fabrication 3-Niveaux de risques 4- Locaux et équipements 5-Critères de choix de la …

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GUIDES DE BONNES PRATIQUES D’HYGIÈNE - agriculture

V AVIS DE VALIDATION D’UN GUIDE DE BONNES PRATIQUES D’HYGIÈNE ET D’APPLICATION DES PRINCIPES HACCP NOR : AGRG1323955V (-RXUQDO RI¿FLHO du 1er octobre 2013) Vu le règlement (CE) n o 852/2004 du Parlement et du Conseil du 29 avril 2004 relatif à l’hygiène des denrées alimentaires, notamment son article 8 ;

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et de salubrité alimentaires - MAPAQ

En vertu de la Loi sur les produits alimentaires (RLRQ, chapitre P-29) et de ses règlements, les exploitants, les gestionnaires . ainsi que le personnel affecté à la préparation des aliments ou au nettoyage de l’équipement doivent respecter les bonnes pratiques de manipulation des aliments. Depuis la récep-

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ICH HARMONISED TRIPARTITE GUIDELINE

GOOD MANUFACTURING PRACTICE GUIDE FOR ACTIVE PHARMACEUTICAL INGREDIENTS ICH Harmonised Tripartite Guideline Having reached Step 4 of the ICH Process at the ICH Steering Committee meeting on 10 November 2000, this guideline is recommended for adoption to the three regulatory parties to ICH