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Le cycle cellulaire comprend 2 périodes

Chapitre 4 cycle cellulaire SYNTHESELe cycle cellulaire comprend 2 p riodes : L interphase, constitu e de 3 phases : G1 : phase de croissance cellulaire et d activit s m taboliques normales. S : phase de la r plication de l ADN (la quantit d ADN est doubl e en vue de la mitose) G2 : phase pr parant la mitose (synth ses d enzymes, d ) La phase M La mitose : division du noyau La cytocin seou cytodi r se: division du cytoplasmeMOTS CLES2 p riodes : Interphase : G1, S,G2 Phase La r plication de l ADN. Trois hypoth ses ont t mises concernant les modalit s du doublement de la quantit d exp rience de Meselson et Stahl (1958). Tube 1: ADN de bact ries cultiv es depuis de nombreuses g n rations sur milieu 15N. Tube 2: ADN de bact ries cultiv es depuis de nombreuses g n rations sur milieu 14N. Tube 3: ADN de bact ries cultiv es sur milieu 15N, une g n ration apr s leur transfert sur milieu 14N.

IV.2 Phase M du cycle cellulaire SYNTHESE •La mitose : 4 phases –Prophase : la chromatine se condense et les chromosomes dupliqués (avec 2 …

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1 Chapitre 4 cycle cellulaire SYNTHESELe cycle cellulaire comprend 2 p riodes : L interphase, constitu e de 3 phases : G1 : phase de croissance cellulaire et d activit s m taboliques normales. S : phase de la r plication de l ADN (la quantit d ADN est doubl e en vue de la mitose) G2 : phase pr parant la mitose (synth ses d enzymes, d ) La phase M La mitose : division du noyau La cytocin seou cytodi r se: division du cytoplasmeMOTS CLES2 p riodes : Interphase : G1, S,G2 Phase La r plication de l ADN. Trois hypoth ses ont t mises concernant les modalit s du doublement de la quantit d exp rience de Meselson et Stahl (1958). Tube 1: ADN de bact ries cultiv es depuis de nombreuses g n rations sur milieu 15N. Tube 2: ADN de bact ries cultiv es depuis de nombreuses g n rations sur milieu 14N. Tube 3: ADN de bact ries cultiv es sur milieu 15N, une g n ration apr s leur transfert sur milieu 14N.

2 Tube 4: ADN de bact ries cultiv es sur milieu 15N, deux g n rations apr s leur transfert sur milieu et interpr tationAnalyse : l ADN marqu N s dimente en bas du tube de centrifugation et a une densit , de 1,8, plus forte que celui ayant incorpor de N qui s dimente en haut du tube et dont la densit est de 1,65. L ADN obtenu apr s la 1 rer plication a une densit interm diaire aux 2 autres (1,8 > 1,72 > 1,65).Interpr tation : Tube 1 :ADN densit 1,8 Tube 2 ADN densit 1,65 Tube 3 ADN densit 1,72 Conclusion : r plication de l ADN selon un mode tapes de la r plication de l ADNO bservation, au microscope lectronique, de la r plication de l 100 Phase S du cycle cellulaire : la r plication de l ADN. SYNTHESE 1 mol. d ADN est r pliqu e ou dupliqu e en 2 mol. d ADN identiques durant la phase S du cycle cellulaire = r plication de l ADN. Se fait selon un mode semi-conservatif (chaque mol cule fille contient 1 brin de la mol cule m re) et en respectant la compl mentarit des bases A T et C G.

3 L ADN polym rase est une enzyme permettant la synth se des nouveaux brins. A lieu avant toutes mitoses ou m ioses (division des gam tes). MOTS CLES 1 mol d ADN 2 mol d ADN identiquesLa mitose : 4 phases 1 rephase = la prophaseLa mitose : 4 phases 2 mephase : la m taphaseLa mitose : 4 phases 3 mephase : l anaphaseLa mitose : 4 phases 4 mephase : la t lophaseLa cytocin se ou cytodi r seSch ma bilan: le cycle cellulaire . Phase M du cycle cellulaire SYNTHESE La mitose : 4 phases Prophase : la chromatine se condense et les chromosomes dupliqu s (avec 2 chromatides) apparaissent. Les microtubules du cytosquelette se r organisent en fuseau mitotique. La m taphase : Les chromosomes sont tr s condens s = chromosomes m taphasiques et organis s en plaque quatoriale. L anaphase: clivage du centrom re et partage des chromosomes dupliqu s en 2 lots identiques de chromosomes simples chromatides qui migrent vers les p les oppos s.

4 La t lophase : le fuseau dispara t, les chromatides se d condensent. La membrane nucl aire se reforme. La cytocin seou cytodi r se: division du CLES Mitose cytocin seDiff rentiation cellulaired finition Un organisme est constitu de cellules qui proviennent toutes d un cellule cellules embryonnaires sont totipotentes : capables de former tous les types cellulaires de l organisme par diff matopo seFormation des h maties dans la moelle osseuse rythropo seFormation des plaquettes dans la moelle osseusethrombopo seFormation des leucocytes dans la moelle osseuseleucopo seL h matopo se: se d roule dans la moelle osseuse rouge partir d une cellule multipotente = l h mocytoblasteMoelle osseuse :h mocytoblastesmy lo delympho de rythrocytesGlobules rougesleucocytesthrombocytesmacrophagesI nterviennent dans la r ponse immunitaireTransport des gaz respiratoiresInterviennent dans la coagulation du sangTh rapie cellulaireIV.

5 Diff renciation cellulaire . SYNTHESE Les cellules souches(= des cellules totipotentes) , embryonnaires ou adultes, sont capables de diff renciation en diff rents types cellulaires et d auto-renouvellement (mitoses). Exemple de diff renciation cellulaire : l h matopo se Localisation :moelle rouge des os (os spongieux) R le : formation des cellules sanguines : rythropo se = formation des rythrocytes ou h maties ou globules rouges, leucopo se = formation des leucocytes ou globules blancs, thrombopo se= formation des thrombocytes ou plaquettes. Cellules souches = h mocytoblastes: cellules multipotentes, se diff rencient : en cellules souches my lo des l origine des h maties, des plaquettes et des polynucl aires ou granulocytes , en cellules souches lympho des l origine des lymphocytes B et des pr -lymphocytes T; Des recherches sont l tude afin d utiliser des cellules souches en remplacement de tissu n crose non renouvelable : th rapie cellulairede l infarctus du CLES Cellules souches H matopo tique Th rapie cellulaireContr le du cycle cellulaire Dur e variable en fonction du type cellulaire : G1 d termine la dur e globale Apr s diff renciation, certaines cellules ne se divisent plus, elles entrent en G0: cellules quiescentes.

6 Ex : h matie Apoptose = suicide cellulaireIV. Apoptose. SYNTHESE Apoptose= suicide cellulaire , permet d liminer sans r action inflammatoire les cellules alt r es ou en surnombre. Certaines cellules ne se divisent plus apr s leur diff renciation, elles entrent en phase G0 et sont dites quiescentes, exemple : les h CLES Apoptose Phase G0 Chapitre 5 Processus tumoral et cancer D finition Canc rogen se ou oncogen se Facteurs canc rig nes Pr vention. D pistage et diagnostic. Signes cliniques compl mentaires ou paracliniques Techniques d imagerie m dicale Scintigraphie Mammographie IRM: imagerie par r sonance magn tique Tomodensitom trie ou scanner Examens biologiques Dosage des marqueurs tumoraux Examens compl mentaires permettant d appr cier l extension du processus tumoral et l tat g n ral du malade. Traitements Chirurgie Radioth rapie Chimioth rapie anticanc reuse Autres traitements anti-canc reuxChapitre 5 Processus tumoral et cancerd finitionLe processus tumoral est une prolif ration anormale (multiplication) cellulaire aboutissant une n oformationtissulaire persistante et autonome, appel e tumeur (ou n oplasme), qui peut tre b nigneou maligne = canc : former, d veloppementTumeurs ou n oplasmesLes tumeurs se d veloppent sur n importe quel tissu et tous les ges de la vieEXEMPLE DE TUMEUR B NIGNE AU NIVEAU DE LA PEAU


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