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医療用医薬品の添付文書記載要領 ... - mhlw.go.jp
医薬品・医療機器等安全性情報 No.344 －3－ 2017年6月 厚生労働省医薬・生活衛生局 【情報の概要】 厚生労働大臣への副作用等報告は，医薬関係者の業務です。
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