FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA 1 PARTE

1 FARMACOCIN TICA Y FARMACODINAMIAE scuela de Tecnolog a M dicaDpto. de Farmacolog a2011F rmaco: es toda sustancia activa fisicoqu mica que interact acon el organismo y lo modifica, para tratar de curar, prevenir o diagnosticar una f rmacos regulanfunciones preexistentes, no son capaces de crear nuevas que estudia los procesos cin ticos de los medicamentos en el organismo Farmacocin tica: lo que el organismo le hace al f rmaco. FARMACODINAMIA : lo que el f rmaco le hace al de la farmacolog a que estudia el curso temporal de las concentraciones y cantidades de los f rmacos y sus metabolitos en el organismo (l quidos, tejidos, excretas) y su relaci n con la respuesta farmacol gica. FARMACOCIN TICALOS PROCESOS QUE DETERMINAN LA EVOLUCI N TEMPORAL DE LA CONCENTRACI N PLASM TICA DEL F RMACO SON: ABSORCI N DISTRIBUCI N METABOLISMO ELIMINACI NTODOS SE PRODUCEN SIMULTANEAMENTE DURANTE TODO EL TIEMPO QUE EL F RMACO EST EN EL ORGANISMO, PERO CON DIFERENTE INTENSIDAD. FARMACOCIN TICA ABSORCI N DISTRIBUCI N METABOLISMO ELIMINACI NABSORCI N Sitio de aplicaci n Circulaci nsist mica.

2 Factores que influyen: Caracter sticas FQ del f rmaco V a de administraci n: Enteral; parenteral; Vascular; extravascular; Farmacotecnia: Liberaci n y disoluci n Fisiol gicos: Edad; Efecto primer paso; Superficie absorci n; Patol gicos: V mitos, diarrea, trastornos de conciencia Insuficiencia renal o hep ticaV as de administraci n: Enterales: Oral Sublingual Rectal Parenterales: Intravenosa Intramuscular Subcut nea Otras: Inhalatoria; T pica; Transd rmica; Intranasal; Otica; Conjuntival; Intratecal; IntraarterialBiodisponibilidad (F): Velocidady Cantidadde f rmaco inalterado que llega a la circulaci n sist mica, y est disponible para producir un efecto. Depende de absorci n, liberaci n, eliminaci n presist micao efecto de primer paso ; h gado, intestino (glucoprote naP)LA BIODISPONIBILIDAD (F) DEPENDE DE: CARACTER STICAS F SICO-QU MICAS DEL F RMACO SOLUBILIDAD (Disoluci ndel f rmaco) PERMEABILIDAD (pasajepormembranas) FORMA O PREPARADO FARMAC UTICO: M. LIBERACION INMEDIATA o Convencional M.

3 LIBERACION RETARDADA (CubiertaEnt rica) M LIBERACION PROLONGADA VENTAJAS: INTERVALO MAYOR DESVENTAJAS: VARIABILIDAD de la FFARMACOCIN TICA ABSORCI N DISTRIBUCI N METABOLISMO ELIMINACI NDISTRIBUCI N: Sangre Tejidos (blanco y otros) Depende de: Propiedades FQ del f rmaco Uni n a prote nas plasm ticas (fracci n unida, fracci n libre) Uni n a prote nas tisulares Perfusi n tisular Fisiolog a (edad, embarazo, Pp, h gado, ri n, coraz n) Patolog as: obesidad, desnutrici n, shock, deshidrataci n, hipoxia, hipoproteinemia, falla hep tica o renal, de distribuci n(Vd) Volumen te rico de fluidos o tejidos en que el f rmaco se disuelve o de:-Propiedades FQ del f rmaco-Fijaci n a prote nas plasm ticas-Fijaci n a prote nas tisulares-Perfusi n tisular( FRACCION LIBRE!!)