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Benzène - INRS

Base de donn es FICHES TOXICOLOGIQUES. Benz ne Fiche toxicologique n 49. G n ralit s Edition Octobre 2019. Formule : Substance(s). Formule Chimique D tails C 6H 6. Nom Benz ne Num ro CAS 71-43-2. Num ro CE 200-753-7. Num ro index 601-020-00-8. Etiquette BENZ NE. Danger H225 - Liquide et vapeurs tr s inflammables H350 - Peut provoquer le cancer H340 - Peut induire des anomalies g n tiques H372 - Risque av r d'effets graves pour les organes la suite d'expositions r p t es ou d'une exposition prolong e H304 - Peut tre mortel en cas d'ingestion et de p n tration dans les voies respiratoires H319 - Provoque une s v re irritation des yeux H315 - Provoque une irritation cutan e Les conseils de prudence P sont s lectionn s selon les crit res de l'annexe 1 du r glement CE n 1272/2008. 200-753-7. Selon l'annexe VI du r glement CLP. ATTENTION : pour la mention de danger H372, se reporter la section "R glementation".

Une valeur limite d’exposition professionnelle régle mentaire contraignante dans l’air des lieux de travail a été établie en France pour le benzène (article R. 4412 -149 du Code du travail). Une proposition de VLEP européenne a été adoptée par le Comité d'évaluation des risques (RAC - ECHA) en mars 2018 [54] : VLEP (8 heures) : 0 ...

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  Exposition, Professionnelle, Exposition professionnelle

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1 Base de donn es FICHES TOXICOLOGIQUES. Benz ne Fiche toxicologique n 49. G n ralit s Edition Octobre 2019. Formule : Substance(s). Formule Chimique D tails C 6H 6. Nom Benz ne Num ro CAS 71-43-2. Num ro CE 200-753-7. Num ro index 601-020-00-8. Etiquette BENZ NE. Danger H225 - Liquide et vapeurs tr s inflammables H350 - Peut provoquer le cancer H340 - Peut induire des anomalies g n tiques H372 - Risque av r d'effets graves pour les organes la suite d'expositions r p t es ou d'une exposition prolong e H304 - Peut tre mortel en cas d'ingestion et de p n tration dans les voies respiratoires H319 - Provoque une s v re irritation des yeux H315 - Provoque une irritation cutan e Les conseils de prudence P sont s lectionn s selon les crit res de l'annexe 1 du r glement CE n 1272/2008. 200-753-7. Selon l'annexe VI du r glement CLP. ATTENTION : pour la mention de danger H372, se reporter la section "R glementation".

2 Caract ristiques Utilisations Benz ne - Edition : Octobre 2019 Page 1 / 12. Base de donn es FICHES TOXICOLOGIQUES. [1]. Le benz ne est utilis dans : l'industrie p trochimique (les raffineries ont des installations automatis es mais peuvent induire des interventions manuelles sur r acteurs, tuyauteries, vannes ) ;. l'industrie chimique comme interm diaire de synth se (ex : synth se du ph nol, du styr ne, de l'aniline, du nitrobenz ne, du cyclohexane) et pour des produits de base pour la fabrication de mati res plastiques, colorants, textiles, colles, d ;. l'industrie de la parfumerie en tant que solvant d'extraction ;. l'industrie lectronique, comme d graissant de composants ;. les laboratoires de chimie en synth se (recherche) ;. Le benz ne est pr sent dans les carburants (en particulier l'essence sans plomb qui peut en renfermer jusqu' 1 % en volume) exposant diff rentes cat gories de salari s : les garages automobiles.

3 Les utilisateurs et r parateurs de petits mat riels moteur thermique (ex : d broussailleuse, souffleur de ) ;. les stations de vente de Propri t s physiques [1 5]. Le benz ne est un liquide incolore, d'odeur aromatique, perceptible l'odorat des concentrations de l'ordre de 5 ppm. Il renferme moins de 0,1 % d'impuret s : tolu ne (0,015 %), compos s non aromatiques (0,04 %) ; m thylcyclohexane + tolu ne repr sentent 0,02 %. Il est pratiquement insoluble dans l'eau (0,180 g pour 100 g 25 C). Il est miscible dans la plupart des solvants organiques. Il forme des m langes az otropiques avec l'eau (91,17 %p de benz ne, point d' bullition 69,25 C), des alcools et des hydrocarbures. C'est un excellent solvant pour un grand nombre de subs tances naturelles ou de synth se (huiles, graisses, r sines). Nom Substance D tails Benz ne Formule C 6H 6. N CAS 71-43-2. Etat Physique Liquide Odeur - Limite olfactive 4,68.

4 Masse molaire 78,11. Point de fusion 5,5 C. Point d' bullition 80,1 C. Densit 0,879. Densit gaz / vapeur 2,7. Pression de vapeur 12,6 kPa 25 C. 15,5 kPa 30 C. 36,5 kPa 50 C. Indice d' vaporation 3 (oxyde de di thyle = 1). Point d' clair -11 C (coupelle ferm e). Temp rature d'auto- 555 C. inflammation (538 C 580 C selon les sources). Limites d'explosivit ou Limite inf rieure : 1,2 %. d'inflammabilit (en volume % limite sup rieure : 8,0 %. dans l'air). Coefficient de partage n- 2,13. octanol / eau (log Pow). 20 C et 101,3 kPa, 1 ppm = 3,25 mg/m 3. Propri t s chimiques [1 3]. Le benz ne est stable temp rature ambiante. Toutefois, il r agit avec de nombreux compos s (substitu tion, addition, rupture du cycle) et constitue une mati re premi re importante en synth se organique. Pour le benz ne, ce sont les r actions de substitution qui sont le plus utilis es dans l'industrie.

5 Le benz ne peut r agir vivement avec les oxydants puis sants et les acides forts ; l'acide nitrique et les m langes sulfonitriques conduisent la formation de nitrobenz nes explosifs ; l'acide sulfurique concentr donne de l'acide benz nesulfonique peu inflammable mais tr s corrosif ; ces r actions sont exothermiques. VLEP et mesurages Benz ne - Edition : Octobre 2019 Page 2 / 12. Base de donn es FICHES TOXICOLOGIQUES. Valeurs Limites d' exposition professionnelle Une valeur limite d' exposition professionnelle r gle mentaire contraignante dans l'air des lieux de travail a t tablie en France pour le benz ne (article R. 4412 -149. du Code du travail). Substance Pays VME (ppm) VME (mg/m ) VLCT (ppm) VLCT (mg/m ) VLEP Description Benz ne France (VLEP r glementaire contraignante - 2006) 1 3,25 - - mention peau Benz ne Union europ enne (VLEP contraignante - 1997) 1 3,25 - - Benz ne tats-Unis (ACGIH) 0,5 1,6 2,5 8.

6 Une proposition de VLEP europ enne a t adopt e par le Comit d' valuation des risques (RAC - ECHA) en mars 2018 [54] : VLEP (8 heures) : 0,16 mg/m 3 ( soit 0,05 ppm) . M thodes de d tection et de d termination dans l'air Pr l vement au travers d'un tube rempli de charbon actif. D sorption au sulfure de carbone et dosage par chromatographie en phase gazeuse avec d tection par ionisation de flamme ou spectrom trie de masse [6 9]. Pr l vement passif par diffusion sur un badge rempli de charbon actif. D sorption au sulfure de carbone et dosage par chromatographie en phase gazeuse avec d tection par ionisation de flamme ou spectrom trie de masse [10, 11]. Pour caract riser les atmosph res de travail contenant un m lange de compos s organiques volatils (COV), l'identification des compos s et leur semi-quantification peut tre r alis e, soit par pr l vement passif par diffusion, soit par pr l vement actif l'aide d'une pompe, sur un tube d sorption thermique rempli d'au moins une plage adsorbante (Porapak Q ou Tenax).

7 D sorption thermique et analyse par chromatographie en phase gazeuse avec d tection par spectrom trie de masse ou par ionisation de flamme [12, 13]. Incendie - Explosion [2, 3]. Le benz ne est un liquide tr s inflammable (point d' clair en coupelle ferm e = -11,1 C) dont les vapeurs forment en permanence des m langes explosifs avec l'air, . temp rature ambiante. En cas d'incendie, les agents d'extinction pr conis s sont les poudres chimiques, les mousses voire le dioxyde de carbone. L'eau n'est pas recommand e car elle peut favoriser la propagation du feu ; on pourra toutefois l'utiliser sous forme pulv ris e pour refroidir les f ts expo s s au feu. Les intervenants, qualifi s, seront quip s d'appareils de protection respiratoire isolants autonomes et de combi n aisons de protection sp ciales. Pathologie - Toxicologie Toxicocin tique - M tabolisme [1]. Le benz ne est absorb par toutes les voles d' exposition .

8 Il est rapidement distribu , pr f rentiellement dans les tissus riches en lipides. La m tabolisation a principalement lieu dans le foie ainsi que dans la moelle osseuse et le m tabo l isme oxydatif est n cessaire au d veloppement d'effets toxiques. Une partie du benz ne peut tre exhal e sous forme non m tabolis e, mais la plus grande partie est m tabolis e et les m tabolites sont excr t s sous forme conjugu e, principalement dans l'urine. Chez l'animal Absorption Le benz ne est facilement absorb au niveau du tractus gastro-intestinal puisque plus de 80 % de la dose orale est absorb e chez le lapin et plus de 97 % chez le rat et la sou r is. Apr s inhalation, on retrouve chez les rongeurs 10 50 % de la dose administr e dans le sang et les tissus et, chez l'homme, plusieurs tudes valuent l'absorption par cette voie 50 %. Le benz ne liquide ou les vapeurs de benz ne sont galement absorb s par voie cutan e mais de fa on moindre : chez l'homme, une tude in vitro estime l'absorption cutan e de benz ne liquide 0,2 % et, in vivo, 0,05 % des vapeurs semblent absorb es par la peau.

9 En milieu professionnel, le benz ne est absorb essentiellement par voie pulmonaire et, un moindre degr , par voie percutan e. Distribution Le benz ne se distribue pr f rentiellement dans les tissus riches en lipides. Des niveaux importants sont observ s dans les tissus adipeux, le cerveau, le sang, les reins et le foie par inhalation chez l'homme ainsi que dans la moelle osseuse, les glandes mammaires et les glandes de Zymbal apr s inhalation ou ingestion chez le rat. Le benz ne peut galement traverser le placenta chez l'homme et l'animal et des concentrations comparables sont observ es dans le sang maternel et le sang du cordon ombilical. M tabolisme Le benz ne est m tabolis essentiellement dans le foie, mais aussi dans les autres tissus o il s'est fix , notam ment la moelle osseuse. La premi re r action, catalys e par le syst me du cyto chrome P450 (CYP2E1), conduit la formation d' poxybenz ne.

10 L'absence d'effets n fastes chez les souris knockout CYP2E1 (souris d pourvue de l'activit enzyma tique CYP2E1) montre que cette tape de m tabolisation est essentielle dans la toxicit du benz ne [14]. En effet, les m tabolites responsables des effets toxiques sont form s partir de l' poxybenz ne tr s r actif par diff rentes voies d'oxydation (cf. fig. 1). Les m mes voies m taboliques semblent communes aux diff rentes esp ces mais avec des variations quantita tives. La formation de d riv s conjugu s est plus importante chez le rat que chez la souris. Des tudes par voie intra-p riton ale (ip) ou intra-veineuse (iv) indiquent que les primates m tabolisent le benz ne majoritairement en conjugu s ph noliques, et l'oxydation en compos s toxiques comme l'hydroquinone et l'acide trans,trans-muconique est moindre que chez la souris. Chez l'homme, les enzymes des cytochromes P450 sont pr sentes avec une grande variabilit inter-individuelle, et in vitro l'activit des diff rentes enzymes du m tabolisme du benz ne varie d'un facteur 3 selon les individus avec des valeurs comprises entre celles du rat et de la souris [15].


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